伴性遗传是指某一基因突变位于X或Y染色体上，并且其表达或影响主要存在于其中一个性别，通常是雄性。在这种情况下，通常将这个基因称为伴随染色体上的性连锁遗传疾病。
例如，红绿色盲通常是由于X染色体上的基因突变引起的，因此它是一种伴随性遗传疾病。这意味着，如果一个男性携带了这个突变的X染色体，他将表现出红绿色盲，而女性只有在两个X染色体上都携带了这个突变才会表现出相同的症状。
然而，并不是所有的伴性遗传疾病都位于X或Y染色体上。有些伴性遗传疾病可能是由于其他染色体的基因突变引起的。因此，在确定伴性遗传疾病的治疗基因时，需要根据具体疾病的遗传机制来确定基因在哪个染色体上。
对于严重的疼痛，可以考虑口服止痛药，但应注意遵医嘱使用药物。，节能领先；
本文转自：安康日报 本报讯(记者 吴单)11月27日,市长王浩带领市应急管理、市场监管、住建等部门负责同志,在汉滨区、安康高新区督导检查重点领域安全生产工作。， 哈尔滨铁路局通报部分列车停运。
建设美丽乡村，不仅要“面子”好看，还要“里子”美观。，田间地头呈现出一派忙碌景象。
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